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如何清洗液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質(zhì)殘余

點(diǎn)擊次數(shù):3807  更新時(shí)間:2015-12-23

液相色譜儀檢測(cè)的對(duì)象是高沸點(diǎn)、難氣化的大分子化合物,其具有、快速、靈敏的特點(diǎn),在生物醫(yī)藥研究、檢測(cè)方面有較多的應(yīng)用。然而,在使用液相色譜儀檢測(cè)生物醫(yī)藥上的樣品時(shí),由于行業(yè)特性,樣品中的蛋白質(zhì)殘留,時(shí)常會(huì)對(duì)液相色譜柱造成污染。本文主要介紹液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質(zhì)殘余清洗方法。
在檢測(cè)生物物質(zhì)如血漿或血清等積累在反相色譜柱上,必須采用不同與其他物質(zhì)的清洗方法。大部分情況下,純有機(jī)溶劑如乙晴或甲醇不溶解多肽和蛋白質(zhì),因此不能有效地清洗柱子。反而,有機(jī)溶劑和緩沖液、酸、離子對(duì)試劑等的混合物則能有效地溶解。為確保液相色譜柱再生的效果,建議在使用溶劑沖洗色譜柱之前,了解色譜柱的填料類型以及確保使用的溶劑能與柱子的填料相容。硅膠基質(zhì)的柱子通常來(lái)說(shuō)都是相容的,但有機(jī)聚合物基質(zhì)的柱子可能會(huì)在某些溶劑組合中膨脹或收縮,這樣會(huì)影響色譜柱的柱效。
    在使用溶劑清洗反相色譜柱時(shí),須對(duì)每個(gè)溶劑系統(tǒng)至少要沖洗20體積。由于有些溶劑系統(tǒng)黏性很大,沖洗的流速應(yīng)該相應(yīng)調(diào)整以確保不會(huì)超過(guò)泵壓。當(dāng)檢測(cè)的是尿液等樣品溶液時(shí),至少應(yīng)該用40~50體積的HPLC級(jí)水來(lái)沖洗柱子。
    對(duì)于反相柱子,不建議用表面活性劑如十二烷基磺酸鈉(SDS),因?yàn)檫@些化合物必然會(huì)牢固吸附在硅膠鍵合相柱子上很難除去。用表面活性劑會(huì)影響裝填表面而改變其性質(zhì)。然而有一個(gè)分離小組的研究表明由某個(gè)小組做的污染后的柱子可以用500μL1%SDS溶液用1ml/min的流速清除下多肽合成產(chǎn)物。如果繼續(xù)用從5%~95%含1%的乙晴梯度洗脫,可以恢復(fù)多肽的分離。
 

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